Pedro es pionero en éstos análisis en Talavera de la Reina y toda la comarca y el único enfermero que tiene formación específica en lo referente a la nueva generación de test prenatal no invasivo para la detección de las trisomías 21, 18 y 13, determinación del sexo fetal, aneuploidias y microdelecciones. Solo trabaja con los mejores laboratorios y actualmente tienes a tu disposición consejo genético pre y post test si lo necesitas.
Con el fin de adaptar el cribado prenatal a cada paciente, se ofrecen:
Genatal 1: PVP: 495,00€ (¡¡Recomendado cómo test básico!! ) Incluido asesoramiento genético pre y post test. Detección de trisomías 13,18,21. Anomalías en los cromosomas sexuales. Determinación de Sexo Fetal. En embarazos gemelares únicamente se analizan los cromosomas 13, 18 y 21, y se informa sobre presencia/ausencia de cromosoma.
Genatal +: PVP: 650,00€ (¡¡Recomendado cómo test ampliado!! ) Incluido asesoramiento genético pre y post test. Detección de trisomías 13,18,21. Anomalías en los cromosomas sexuales. Síndromes de microdeleción (22q11.2 Di George, 1p36, Angelman, Prader-Willi, WolfHirschhorn, Maullido de gato). Determinación de Sexo Fetal. No disponible en embarazos gemelares.
Genatal +24: PVP: 695,00€ Incluido asesoramiento genético pre y post test. Detección de trisomías 13,18,21. Anomalías en los cromosomas sexuales. Síndromes de microdeleción (22q11.2 Di George, 1p36, Angelman, Prader-Willi, WolfHirschhorn, Maullido de gato). Determinación de Sexo Fetal. Aneuploidías de los 24 cromosomas. No disponible en embarazos gemelares.
Son numerosas las embarazadas que acuden a Pedro para realizarse éste análisis tan especial por que tienen garantizado el mínimo dolor en la extracción y un trato personalizado antes y después del análisis.
Aquí tienes toda la info sobre el tema, pero si tienes alguna duda puedes pedir una cita informativa gratuita y sin ningún compromiso con Pedro Camacho en el Tfno 625 45 57 91 (llamada o WhatsApp).
Pedro Camacho atiende en Clínica Marazuela de Talavera de la Reina, situado en la Avd/ Extremadura, 5.
Por cualquier test prenatal que te realices, si lo deseas y me lo comunicas, tendrás un ejemplar gratuito dedicado de su libro Mi recién nacido: La guía definitiva y más completa de ayuda a padres ante el nacimiento del bebé.Una obra impresa con multitud de consejos prácticos, imparciales, libres de influencias y respetuosos con cualquier creencia, tendencia o pensamiento sobre el cuidado y manejo del bebé, que te ayudarán a resolver la mayoría de tus dudas con un lenguaje conciso, ilustraciones y multitud de fotografías didácticas en color.
+ INFO:Trisomía 21 (síndrome de Down), Trisomía 18 (síndrome de Edwards),Trisomía 13 (síndrome de Patau), cromosomas sexuales (X e Y), Síndrome de Turner (monosomía X) ,Síndrome de Klinefelter (XXY),Síndrome de Jacobs (XYY) , Síndrome Triple X (XXX) , Triploidía/ Gemelo evanescente, Síndromes de microdeleción, Deleción 22q11.2 (Síndrome Digeorge), Síndrome de Angelman, Síndrome Cri-du-chat /Síndrome del maullido de gato,Deleción 1p36, Síndrome de Prader-Willi