Pedro Camacho es enfermero de la Unidad de Neonatología (bebés prematuros) del Hospital Nuestra Señora del Prado de Talavera de la Reina (Toledo) y experto en la extracción de análisis clínicos a bebés.

Pedro es pionero en éstos análisis en Talavera de la Reina y toda la comarca. Es además el único enfermero que tiene formación específica en lo referente a la nueva generación de test prenatal no invasivo para la detección de las trisomías 21, 18 y 13,  determinación del sexo fetal, aneuploidias y microdelecciones.
Son numerosas las embarazadas que acuden a Pedro para realizarse éste análisis tan especial por que tienen garantizado el mínimo dolor en la extracción y un trato personalizado antes y después del análisis.
Aquí tienes toda la info sobre el tema, pero si tienes alguna duda puedes pedir una cita informativa gratuita y sin ningún compromiso con Pedro en Centro Médico FEMEDICAL Women Clinic de Talavera de la Reina, situado en la C/Miguél Hernández 2, bajo Tfno: 925 680 720.
Por cualquier test prenatal que te realices, si lo deseas y nos lo comunicas, Pedro te regalará un ejemplar dedicado de su libro Mi recién nacido: La guía definitiva y más completa de ayuda a padres ante el nacimiento del bebé.Una obra impresa con multitud de consejos prácticos, imparciales, libres de influencias y respetuosos con cualquier creencia, tendencia o pensamiento sobre el cuidado y manejo del bebé, que te ayudarán a resolver la mayoría de tus dudas con un lenguaje conciso, ilustraciones y multitud de fotografías didácticas en color.
INFO
El test prenatal no invasivo está indicado para embarazas a partir de la 9ª semana de gestación, que presenten embarazo único o embarazo gemelar de 2 fetos.
Puede realizarse también en casos de reproducción asistida, incluso Fecundación in Vitro (FIV) por donación de óvulos.
Tienes a tu disposición consejo genético pre y post test si lo necesitas.Con el fin de adaptar el cribado prenatal a cada paciente, se ofrecen:

  • Tranquility 52S: trisomías 21, 18 y 13 y sexo fetal (opcional). PVP: 395,00€
  • Tranquility: trisomías 21, 18 y 13 y sexo fetal (opcional + (aneuploidias sexuales : sindrome de jacobsen, sindrome de klinefelter ) + (microdelecciones: sindrome de angelman,sindrome de cri du chat,sindrome de di george,sindrome de prader willy,sindrome de deleccion2q33,1) PVP: 549,00€
  • Genatal 1:    PVP: 495,00€   Incluido asesoramiento genético pre y post test.  Detección de trisomías 13,18,21. Anomalías en los cromosomas sexuales. Determinación de Sexo Fetal. En embarazos gemelares únicamente se analizan los cromosomas 13, 18 y 21, y se informa sobre presencia/ausencia de cromosoma Y ¡¡Recomendado cómo test básico!! 
  • Genatal +:    PVP: 650,00€    Incluido asesoramiento genético pre y post test. Detección de trisomías 13,18,21. Anomalías en los cromosomas sexuales. Síndromes de microdeleción (22q11.2 Di George,  1p36,  Angelman, Prader-Willi, WolfHirschhorn, Maullido de gato). Determinación de Sexo Fetal. No disponible en embarazos gemelares. ¡¡Recomendado cómo test completo y ampliado!!
  • Genatal 2:  PVP: 695,00€   Incluido asesoramiento genético pre y post test. Detección de trisomías 13,18,21. Anomalías en los cromosomas sexuales. Síndromes de microdeleción (22q11.2 Di George,  1p36,  Angelman, Prader-Willi, WolfHirschhorn, Maullido de gato). Determinación de Sexo Fetal. Aneuploidías de los 24 cromosomas. No disponible en embarazos gemelares